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식약처에서 실시하는 CGMP 설비 설치완료 및 1년간 인증 프로세스중

2219 관리자 2013-10-17

 

당사는 1990년 화장품 전문 수입 및 수출에 관련 R&D 업체로 출발하여, 1993년 미국 켈리포니아 주 Ceritos에 소재한 Rebirth Cosmetics Inc.,에서 개발된 우리에게 생소한 Medical grade 화장품인 Cosmedical (cosmetic/medical합성어)제품을 수입하여 주름개선, 트러블 및 색소개선 제품인 고기능성 화장품 Forcell Brand를 한국에 독점수입 공급함으로서 기능성 화장품 분야를 한국소비자에게 소개하여 그동안 한국화장품에 대한 인식의 변화와 함께 제품의 반응은 대단하였다.

 

이제품의 특징은 소비자와 적정수준으로 교육된 상담원이 수시로 피부상태에 따라 변화되는 여러 가지 내용을 관찰하여 개인별 데이터를 구축해서 의사가 약 을 처방하듯이 사용법을 조절함으로서 피부를 최적의 개선상태로 유지시키는 획기적인 프로그램이다.

 

이것이 포셀 브랜드가 20년 동안 고급 기능성 화장품으로 각인되어 있는 이유이다.

당사는 이 제품으로 인하여 한국에서 포셀 이란 브랜드로서 자리 메김을 하였고, 그 외에도 많은 특수제품을 공급하여 한국소비자들의 화장품에 대한 잘못된 상식들을 새롭게 정립하는데 도움을 주고 화장품 제조회사들의 기술적 발전에 기여한 점이 크다고 생각된다.

 

 

또한 한국에서 중국에 공급하는 화장품업체들의 활동이 미비할 때 1996년도에 중국수출전문업체인 동호무역에 출자하여 한국의 화장품 수출에 장을 열어 한류화장품의 모태가 되었다고 자인하고 있다.

 

특히 선진외국의 화장품에 대하여 소비자들은 맹목적 something special, something different (뭔가 특별하고 , 다른 것)에 빠져 있을 때, 당사는 1998년부터 장기적 계획을 수립하여 선진외국의 우수화장품 R&D업체를 지속적으로 교류하여 기술 확보 및 정보교류에 많은 노력을 하고 있으며 지금도 중요한 업무 중 하나다.

 

 

그리고 이것을 활용한 우리제품을 생산할 수 있는 기준과 함께 특허도 준비 중이며 현재 사용되어지는 일부특허들도 사용권을 취득한 상태이며, 한국의 2곳의 연구소와 함께 세계적인 브랜드로 성장시키길 위해 미국 유럽 중국 등에서 노력을 아끼지 않고 있다.

 

 

이에 생산되는 고품질의 제품들은 미국 FORCELL U.S.A INC.,에서의 마케팅 분야를 책임을 지고 한국 포셀 에서 단계적으로 생산하여 수출하기로 약정이 되어 있으며, 오랜 기간 동안 준비하였던 Forcell China 설립준비를 마치고 12월부터 중국인들의 기호에 맞는 제품들도 공급될 예정이다.

 

 

세계적 제품으로 자리 잡기 위해서는 반드시 마케팅조직의 세계화, 기술적 우위, 그리고 생산시설의 국제적 인증이 중요하다.

 

 

이 모든 것을 위해 당사는 ISO- CGMP 인증받기 위하여 부지확보와 공장증설을 위해 2012년“주식회사 포셀“을 설립하고 기존의 제조업체인 리버스 코퍼레이션을 흡수하여 2013년도에 40억원 이상을 투자를 함으로서 국제기준에 적합한 기준을 마련하였다.

 

이에 ISO 9001,ISO 14001승인을 완료하고 및 Innobiz 및 CGMP인증을 위해서 심사중이다.
앞으로도 (주) 포셀 은 지속적인 투자와 함께 고용창출에도 더욱 노력할 것이다.

 

* CGMP[ Current Good Manufacturing Practice ]

강화된 의약품 제조 및 품질관리기준. 미국 FDA(Food and Drug Administration)가 인정하는 의약품 품질관리 기준으로 국내에서는 '선진GMP'로도 부르다. 미국 FDA 등 선진국 규제기관들은 CGMP 등 GMP 규정을 엄격히 적용하고 의약품의 수입허가 시 CGMP 또는 이에 준하는 규정(EU-GMP 등)에 따른 제조 및 관리를 필수적으로 요구한다.

 

GMP참고. 품질이 고도화된 우수의약품을 제조하기 위한 여러 요건을 구체화한 것으로 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리의 전반에 지켜야 할 규범이다. 현대화·자동화된 제조시설과 엄격한 공정관리로 의약품 제조공정상 발생할 수 있는 인위적인 착오를 없애고 오염을 최소화함으로써 안정성이 높은 고품질의 의약품을 제조하는 데 목적이 있다.